Хидроксипропил циклодекстрин ХПБЦД Пхарма Граде УСП ЕП
ЦАС број: 128446-35-5
Категорија производа: Фармацеутски ексципијенс
Изглед: Бели или скоро бели аморфни прах
Растворљивост у води: Високо растворљив у води
Примене: Формулације лекова, препарати за ињекције, оралне формулације и локални лекови
Стандард квалитета: УСП / ЕП / ЦхП фармацеутска класа
Хидроксипропил циклодекстрин (ХПβЦД)је фармацеутски ексципијент високе чистоће који се широко користи за побољшање растворљивости, стабилности и биодоступности активних фармацеутских састојака (АПИ). Обично се примењује у фармацеутским, козметичким и ветеринарским формулацијама.
Као модификовани β-циклодекстрин, ХПβЦД формира инклузионе комплексе са слабо растворљивим једињењима, побољшавајући растварање и омогућавајући ефикаснију испоруку лека без промене хемијске структуре АПИ-ја.
Овај фармацеутски производ је у складу саУСП и ЕП стандарди, обезбеђујући поуздан квалитет и погодност за глобалне фармацеутске примене.
✔ Повећава растворљивост и биодоступност лека
✔ Побољшава стабилност осетљивих АПИ-ја
✔ Погодно за ињекције, оралне и локалне формулације
✔ Одличан безбедносни профил и ниска токсичност
✔ Компатибилан са широким спектром фармацеутских састојака
Хидроксипропил циклодекстрин се широко користи као помоћна супстанца за растварање и стабилизацију у савременим системима за испоруку лекова, подржавајући вишеструке облике дозирања и путеве примене.
ХПβЦД се користи у парентералним формулацијама за побољшање растворљивости и спречавање преципитације, обезбеђујући стабилне и безбедне растворе за ињекције.
Повећава брзину растварања и побољшава биодоступност у таблетама, капсулама и оралним течностима.
ХПβЦД побољшава растворљивост лека у капима за очи уз одржавање ниске иритације и високе безбедности.
Користи се у назалним спрејевима и системима за инхалацију за промовисање брзе апсорпције кроз мукозне мембране.
Широко се примењује у ветеринарским формулацијама за побољшање перформанси и апсорпције лека.
Кси'ан Дели Биоцхемицал Индустри Цо., Лтд. Је високотехнолошко предузеће специјализовано за истраживање и развој, производњу и продају циклодекстрина и његових деривата. Од свог оснивања 27. августа 1999. године, компанија се придржава Политике квалитета „фокусирање на додатке, квалитет на првом месту, искрена услуга, тежња ка првокласном“. После више од 20 година напорног рада и развоја, компанија тренутно има производе ДЕЛИ бренд Хидрокипропил Бетадек, ДЕЛИ Бранд БетадекСулфобутил Етхер Содиум. Горе наведени производи су регистровани и регистровани код
ФДА.
Пружамо техничку подршку и регулаторну документацију укључујући ЦОА, ДМФ и ТДС за подршку глобалној регистрацији и усклађености.
Наш хидроксипропил циклодекстрин испуњава захтеве главних фармакопеја укључујући УСП, ЕП и ЦхП. Произведен је под добро контролисаним производним процесом како би се обезбедио доследан квалитет и поуздане перформансе.
Овај производ је погодан за развој формулације, повећање и напредне системе за испоруку лекова.
| Ставка | Спецификација |
|---|---|
| Изглед | Бели или скоро бели аморфни прах |
| Растворљивост | Слободно растворљив у води |
| пХ (1% раствор) | 5,0 – 7,5 |
| Степен замене | 0,4 – 1,5 |
| Губитак при сушењу | ≤ 5,0% |
| Тешки метали | У складу са УСП/ЕП |
| Паковање | 500 г / 1 кг / 10 кг |
| Складиштење | Чувати на хладном и сувом месту |
| Рок трајања | 36 месеци |
Детаљна потврда о анализи (ЦОА) доступна је на захтев.
Пружамо висококвалитетни хидроксипропил циклодекстрин са поузданим снабдевањем и снажном регулаторном подршком за глобалне фармацеутске компаније.
✔ Висока чистоћа и константан квалитет
✔ Потпуна регулаторна подршка (ДМФ доступан)
✔ Бесплатни узорци за процену
✔ Поуздано снабдевање и техничка помоћ
Наш производ помаже купцима да убрзају развој формулације и успешно уђу на међународна тржишта.
1. За шта се користи хидроксипропил циклодекстрин?
Користи се за побољшање растворљивости и биорасположивости слабо растворљивих лекова.
2. Да ли је ХПβЦД погодан за формулације за ињекције?
Да, широко се користи у производима за ињекције.
3. Да ли је у складу са УСП/ЕП?
Да, испуњава главне фармакопејске стандарде.
4. Да ли је ДМФ доступан?
Да, ДМФ документација је доступна на захтев.