Вести

Нови производи

Индустри Невс

Летермовир: Револуционирање ЦМВ превенције са хидроксипропил бетадек

2024-12-05

Шта је Летермовир?

Летермовир је антивирусни антивирус специфичан за не-нуклеозид који инхибира комплекс ЦМВ ДНК терминазе (ПУЛ56 подјединице), пореметивши репликацију вируса. За разлику од традиционалних антивируса попут Ганцицловир или Фосцарнет-а, Летермовир је повезан са знатно нижим токсичностима, посебно сузбијањем коштане сржи, што га чини нарочито погодним за пацијенте који су у току ХСЦТ-у, који су већ у ризику за хематолошке компликације.

Од свог ФДА одобрења у 2017. године, Летермовир је показао изузетну ефикасност у клиничким испитивањима, смањујући учесталост ЦМВ болести код пацијената са високим ризиком. Његове усмене и интравенске формулације пружају флексибилност у администрацији, даљњим унапређењем његовог клиничког корисности.

Улога хидроксипропил бетадекса у убризгавању Летермовира

Хидроксипропил бетадек(ХП-β-ЦД) игра критичну улогу у формулацији убризгавања Летермовира (ПревиМис®), омогућавајући његову ефикасну и сигурну употребу у клиничким подешавањима. Његови доприноси сумирани су на следећи начин:

1. Повећање растворљивости на лекове

Летермовир је слабо растворљив у води, што представља изазове за формулације за убризгавање. Хидроксипропил бетадек делује као средство за комплексирање инклузије, капсулирање хидрофобних летермовирских молекула у својој хидрофобној шупљини. То значајно побољшава растворљивост Летермовира у воденим решењима, чинећи видљив образац за ињекцију.

2 Побољшање стабилности лекова

Летермовир је осетљив на факторе животне средине као што су светло, топлота и влага, што може довести до деградације. Формирањем инклузивних комплекса, хидроксипропил бетадек пружа заштитни штит за летермовир молекуле, унапређивање њихове физичке и хемијске стабилности. Ова заштита осигурава дужи рок трајања и бољи услови складиштења за ињекцију.

3. Повећање толеранције

Хидроксипропил бетадек је високо биокомпатибилан и има минималну токсичност, што га чини идеалним за употребу у формулацијама намењеним имунокомпромизираним пацијентима. У ињекцијама Летермовира такође смањује потенцијал за иритацију на месту убризгавања, побољшање удобности пацијента и подношљивости.

4. Повећање биорасположивости

Побољшавањем растворљивости и стабилности Летермовира, хидроксипропил бетаде, индиректно повећава биорасположивост лека. Ово осигурава ефикасну апсорпцију и терапијску акцију у нижим дозама, смањујући вероватноћу нуспојава током максимизирања ефикасности.

5. Омогућавање флексибилне испоруке лека

Укључивање хидроксипропил бетадека олакшало је развој Летермовира у убризгавању убризгавања, допуњујући његову оралну формулацију. Ова флексибилност је посебно вредна за пацијенте који нису у стању да предузму оралне лекове, попут оних у критичној нези или опоравку након хирургије, проширујући клиничку примену.